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我是属于地贫患者嘛,指导建议

病情描述:这是地贫筛查结果,谁帮我看看,我是属于地贫患者嘛?严重嘛?谢谢了1红细胞渗透脆性试验结果34%参考区间〉632血红蛋白A2结果2.6%参考区间2.2~3.33血红蛋白A结果97.4%参考区间94.5~97.84血红蛋白电泳结果未见异常区带!

病情描述:结果血红蛋白96,红细胞3.46,红细胞平均体积82.4,平均血红蛋白含量27.7血红蛋白浓度337,脆性69,有地贫的可能吗

地中海贫血的症状
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一、症状:本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。二、体征:在重型β地中海贫血,骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄,骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显,板障

病情描述:医生你好,麻烦你帮我看一份验血报告:红细胞脆性试验70%,血红蛋白A2是5.12%,血红蛋白是94.88%,请问有地中海贫血吗?我做一份这样的检查,我也沒有听过我家族有什么过往史?

病情分析:您好;红细胞渗透脆性低,常见于缺铁性贫血或是地中海贫血。有时可以同时存在,不要过于担心,你可以通过饮食来调节,多吃阿胶,用铁锅炒菜,猪肝等。

病情分析:看样子地贫的可能性是不大的,你这个时候是要特别的注意一下,定期的做好检查就可以的,数值这样看是没有什么问题,多吃点红枣那些的食物补血的效果是比较好的

地中海贫血症状诊断

病情分析:您好!您的血红蛋白A2是5.12%,是明显偏高的血红蛋白是94.88%,是偏低的。提示有β地中海贫血的可能。

指导建议:如果食欲差,吸收不好,伴有月经紊乱可以吃人参归脾丸。

指导建议:一般来说这个只要是平时的时候多注意好饮食和营养上的补给的情况下就不会导致这个血红蛋白是会持续的偏低的现象,也是不会引起有贫血的可能性的,尽量保持健康的生活习惯吧。

一、症状:

指导建议:建议尽快进一步做地贫的基因检测,尽快明确病因和诊断。如果确诊,尽早纠正贫血,并定期复查。祝安康!

本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。

病情分析:股癣是由真菌引起的,故和其他癣病一样,必须有适于真菌生长和繁殖的环境,同时也要有真菌的来源,即传染源。股癣是发生于腹股沟、大腿内侧上部及外阴部的癣病。

二、体征:

指导建议:最常见的部位是阴囊对侧的大腿皮肤,损害初起为一小片斑丘疹,色红,表面可出现小鳞屑。随后皮疹扩大,向四周逐渐蔓延,形成环状或半环状斑片。一般夏季加重,冬季皮损明显减轻。一般说股癣多发生在男性,因为男性股内侧与阴囊靠近,尤其肥胖者两处完全贴在一起,其上的分泌物、污垢等都不易清除,而且局部温度较高、潮湿,很适合真菌的生长繁殖,故男性易患股癣。此外,股癣的发生也与机体的抵抗力降低有关

在重型β地中海贫血,骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄,骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显,板障小梁有
太阳射线
状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指骨丧失正常形态,而呈矩形甚至于两面凸出。

三、诊断标准:

血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2
的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加,有时增加到90%;HbA2
的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征,HbA2
和F的百分比一般都正常,其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时,便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。

四、分类:

1.β地中海贫血

根据病情轻重的不同,分为以下 3 型。

1)重型 又称Cooley
贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;
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岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。

实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多
0.40,这是诊断重型 beta;地贫的重要依据。颅骨 X
线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。

2)轻型
患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。

实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。

3)中间型
多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。

实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF
含量约为0.40~0.80, HbA2含量正常或增高。

2.α地中海贫血

1)静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart
s含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。

2)轻型
患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;
HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart
s含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。

3)中间型
又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。

实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.
25Hb Bart s及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代Hb Bart
s,其含量约为0.024~0.44。包涵体生成试验阳性。

4)重型 又称 Hb Bart s
胎儿水肿综合征。胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。

实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是
Hb Bart s 或同时有少量HbH,无 HbA、 HbA2和HbF。

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